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M C P P1有少量结晶,其结晶峰的位置和强度与MCPP2十分接近。MCPP1和CPP0的XRD谱均在2θ约为15°及20°处呈现出明显的漫散射峰,见图4,可归为二者的非晶态结构中分子链的平行排列产生的衍射,其中2θ≈6°处的锐峰可认为是原料C P P中极l少量的结晶区所产生的[9]。MCPP1的XRD图谱在2θ＝26.7°处比C P P0多出了一个尖锐的衍射峰,表现出M A H改性对C P P0中晶态部分的结晶性能的影响,因M C P P1的X R D谱中位置1处的结晶峰强度和半峰宽相比于C P P0均发生了变化,。值得注意的是,M C P P1的X R D图谱和M C P P2极为相似,后者也在2θ＝26.74°处出现了尖锐的衍射峰,表明二者晶区的结晶特征也十分接近。水性氯化聚******

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结构与性质氯化聚***的性质主要取决于三个方面的因素：

一是氯化度，即在氯化聚***分子中氯原子所占的百分数；二是结晶度，就是氯化聚***的结晶程度；三是分子量。

（1） 氯原子的取代位置 李伟生等人用核磁l共振（13C-NMR）研究了一系列氯化无规聚***，结果表明，在氯化度为 0～52.84%的范围内，主要是单氯取代，二氯取代很少。其中伯、仲、叔三种氢原子的相对氯化活性为叔氢，伯氢。并且氯化反应比较均匀的发生在无规聚***分子链上。关于氯化等规聚***的氯化活性，一些研究显示仲氢，伯氢。但也有研究认为伯氢，叔氢。（2）熔点和玻璃化转变温度随着氯化聚***氯含量的增加，树脂的熔点急剧下降，到某一点之后，随着氯含量的增加又升高。氯化等规聚***在氯含量大约为30％时，其熔点下降到。不同的反应(均相或非均相)或不同的聚***原料(等舰或无规)的熔点不同。水性氯化聚******